役立つフッ素化合物の合成と応用

 有機化合物へのフルオロ基、トリフルオロメチル基などの含フッ素官能基の導入は、医薬、農薬、及び機能性材料開発において重要な反応である。特に、芳香環に直接トリフルオロメチル基が結合した化合物は実際、数多くの医薬・農薬に利用されている。そのため、ハロゲン化アリールから遷移金属触媒によって位置選択的に直接トリフルオロメチル基を導入する簡便な方法の開発が必要である。これまでのトリフロオロメチル基導入反応においては、触媒の反応効率が悪く、触媒の銅塩を1等量以上必要としていた。重金属化合物の使用量削減を目指し、私たちは錯形成効果を活かして、触媒的芳香族トリフルオロメチル化反応の高効率化に取り組んだ。私たちは、有機ケイ素化合物を用いて、触媒量の銅錯体によって進行する芳香族トリフルオロメチル化反応を報告した。さらに私たちは、フルオラール由来のヘミアミナール誘導体が銅触媒クロスカップリング反応に有効に働くことを見出した。また芳香族化合物へのジフルオロメチル基導入法を開発した。具体的には、ヨウ化アリールとα-シリルジフルオロ酢酸とのクロスカップリング反応、それに続くエステル部位の加水分解と脱炭酸反応を組み合わせ、芳香族ジフルオロメチル化合物に誘導した。さらに、ジフルオロカルベン種を用いる有機フッ素化合物の精密合成、フッ素の特徴を活かした触媒的不斉反応の開発を行っている。

教授 網井 秀樹 AMII hideki
研究キーワード ものづくり,有機合成化学,フッ素,不斉合成
研究分野 有機化学有機材料
主な研究テーマ
  • 有機フッ素化合物の合成
  • 有機フッ素化合物の反応
  • 有機フッ素化合物の応用
研究概要

金属反応剤を用いる有機化合物の合成と反応についての研究を行なっている。特に,有機フッ素化合物の合成およびその応用反応の開発に取り組んでいる。特徴ある生物活性化合物の効率的合成を目指し,典型元素化合物や遷移金属触媒を用いるクロスカップリング反応や触媒的不斉合成を広く研究している。

提供できる技術 ・応用分野

有機合成化学全般,有機フッ素化学,有機金属化学

主要な所属学会

日本化学会,アメリカ化学会,王立化学会,有機合成化学協会,日本フッ素化学会

論文
  • Recent Advances in the Integrated Microflow Synthesis of Organofluorine Compounds, Middle Molecular Strategy -Flow Synthesis to Functional Molecules, Springer: 331-357 (2021)
  • 芳香族ジフルオロメチル化の進展, 月刊ファインケミカル, 49: 39-48 (2020)
  • Solvent-Promoted Catalyst-Free Nucleophilic Fluoroalkylation of Aldehydes, ChemistrySelect, 4: 2374-2378 (2019)
最終更新日: